ALKANY I CYKLOALKANY

[ Pobierz całość w formacie PDF ]

ALKANY I CYKLOALKANY

 

Informacja do zadania 1:

Cząsteczki cykloalkanów można otrzymać w wyniku reakcji Witza, w której dihalogenoalkan z podstawnikami na różnych atomach węgla stapiany jest z sodem. W tej reakcji łańcuch atomów węgla zamyka się, tworząc pierścień.

 

1.      Napisz równanie reakcji stapiania z sodem 1,5 – dichloropentanu. W zapisie wykorzystaj wzory półstrukturalne związków organicznych:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Podaj nazwÄ™ otrzymanego produktu:

 

……………………………………………………………………….

 

2 p

 

2.      Wskaż grupę związków będących homologami metanu:

A.    C2H6, C10H22, C16H34;

B.     C2H4, C6H6, CH4;

C.     C3H4, C5H8, C7H12;

D.    C6H6, C6H5CH3, C6H5C2H5;

E.     C3H6, C4H8, C5H8, C5H10.

1 p

 

A.    suchej destylacji drewna;

B.     destylacji smoły węglowej;

C.     działania wody na karbid;

D.                 dekarboksylacji octanu sodu;

E.                              syntezy węgla i wodoru.

 

 

A.                             substytucji nukleofilowej;

B.                             substytucji elektrofilowej;

C.                             addycji elektrofilowej;

D.                             b - eliminacji;

E.                              substytucji wolnorodnikowej.

 

A.                             CH4 + Cl· ¾® CH3Cl + H·;

B.                             CH4 + Cl· ¾® CH3· + HCl;

C.                             CH4 + Cl2 ¾® CH3Cl + HCl;

D.                             CH4 + Cl- ¾® CH3Cl + H-;

E.                              CH4 + Cl+ ¾® CH + HCl.

 

A.                             wszystkie związki mają ten sam wzór sumaryczny, a różnią się przestrzenną budową i właściwościami;

B.                             sąsiednie związki różnią się grupą ¾ CH3;

C.                             wszystkie związki mają maksymalnie sześć atomów węgla i tworzą pierścień;

D.                             wszystkie związki różnią się grupą ¾ CH2 ¾, a dowolne wielokrotnością tej grupy;

E.                              sąsiednie związki różnią się liczbą wiązań wielokrotnych, występujących między atomami węgla.

 

A.                             1 : 1 : 1 : 1;

B.                             1 : 2 : 3 : 2;

C.                             3 : 4 : 5 : 1;

D.                             2 : 6 : 4 : 4;

E.                              1 : 5 : 3 : 4.

 

A.                             między atomem węgla a atomami wodoru występują tylko wiązania atomowe;

B.                             między atomem węgla a atomami wodoru występują wiązania atomowe bardzo słabo spolaryzowane, a układ tetraedryczny powoduje, że suma momentów dipolowych wiązań wynosi zero;

C.                             momenty dipolowe poszczególnych wiązań węgiel – wodór nie wpływają na moment dipolowy cząsteczki;

D.                             metan jest związkiem nierozpuszczalnym w wodzie;

E.                              w atomie węgla zachodzi hybrydyzacja sp3.

 

A.                             7 wiązań atomowych bardzo słabo spolaryzowanych s;

B.                             2 wiązania atomowe s między atomami węgla i 5 wiązań atomowych s, silnie spolaryzowanych, między atomami węgla i wodoru;

C.                             6 wiązań atomowych bardzo słabo spolaryzowanych s węgiel – wodór i jedno wiązanie atomowe s węgiel – węgiel;

D.                             6 wiązań s i jedno wiązanie p;

E.                              7 wiązań koordynacyjnych.

 

 

1.      Uzupełnij zdania:

Szereg homologiczny – jest to taki szereg związków organicznych, w którym każdy następny związek różni się od poprzedniego grupą .................................... .

Heksan ma wzór sumaryczny ........................................ .

Każdy atom węgla w cząsteczce propanu ma budowę .................................... .

Charakterystycznym typem reakcji metanu sÄ… reakcje ......................................................................... .

Oktan ma .............................. stan skupienia w zwykłych warunkach.

W wyniku niecałkowitego spalania etanu powstają: ................................... i ..................... .

7 p

 

2.      Podczas działania 1 mola Br2 na 1 mol pewnego węglowodoru otrzymano oprócz HBr bromopochodną o masie molowej M = 137g/mol. Jaki węglowodór poddano bromowaniu?

A.    propan;

B.     butan;

C.     2 – metylobutan;

D.    etan.

Za pomocą obliczeń przedstaw tok rozumowania:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 p

3.      Narysuj wzór półstrukturalny oraz podaj nazwę najprostszego węglowodoru, w skład którego wchodzą atomy węgla pierwszo -, drugo – i trzeciorzędowe.

 

wzór półstrukturalny:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nazwa węglowodoru:

 

..........................................................................................................

2 p

4.      Jaki związek użyto do syntezy n – heksanu, jeżeli syntezę prowadzono z udziałem metalicznego sodu (metoda Würtza)?

A.    jodek metylu;

B.     bromek etylu;

C.     1 – jodopropan;

D.    1 – chloroheksan.

1 p

5.      Za pomocą odpowiednich równań reakcji chemicznych opisz następujące przemiany chemiczne:

 

1) ..................................................................................................................................

 

 

2) ..................................................................................................................................

 

 

3) ..................................................................................................................................

3 p

...